Médecine personnalisée

Mandy Boontanrart, biologiste moléculaire à l'ETH Zurich, recherche des thérapies géniques qui pourraient être utilisées pour guérir deux des types les plus courants d'anémie héréditaire. Elle a maintenant mis au point une approche prometteuse pour les bêta-hémoglobinopathies.

Des chercheurs du PSI ont mis au point un nouveau médicament qui pourrait augmenter les chances de survie de patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique. Ce médicament sera maintenant testé sur des patients dans le cadre du projet PROGNOSTICS. Pour ce faire, un consortium de l’Institut Paul Scherrer, de l’Hôpital universitaire de Bâle et de l’ETH Zurich s’est vu attribuer un financement de 2 millions de francs.

Malgré l'existence de traitements approuvés, le myélome multiple reste incurable. Des chercheurs et chercheuses de l'ETH Zurich et de l'Hôpital universitaire de Zurich ont entrepris d'améliorer les résultats des traitements en testant des centaines de produits thérapeutiques existants à l'extérieur du corps afin de prédire leur efficacité.

Le centre de recherche «The LOOP Zurich» crée une plateforme centrale pour l'échange de données de santé entre l'Université de Zurich, l'ETH Zurich et les quatre hôpitaux universitaires. Les données pourront ainsi être exploitées rapidement et facilement au profit des patientes et patients.

De nouvelles recherches offrent des avantages potentiels aux personnes atteintes de la maladie métabolique héréditaire de l'acidurie méthylmalonique. En combinant les résultats de plusieurs analyses moléculaires, les scientifiques peuvent mieux diagnostiquer cette maladie rare et grave. À l'avenir, une meilleure compréhension de la maladie pourrait également améliorer les options de traitement.

Des scientifiques sous la houlette de l’EPFL ont réussi à greffer des cellules de cancer du sein sur des souris. Cela leur a permis d’étudier in vivo l’interaction entre les récepteurs d’œstrogènes et de progestérone, laquelle entrave les traitements hormonaux. Leurs découvertes révèlent qu’il peut s’avérer nécessaire d’adapter le traitement endocrinien à chaque patiente et que la suppression de l’expression des récepteurs de progestérone peut être une option thérapeutique.